Lekarze z brytyjskiej agencji rządowej ds. regulacji leków i środków opieki medycznej (MHRA - Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency) wypowiedzieli się w tym tygodniu, aby ograniczyć stosowanie leku jedynie do pacjentów z nudnościami i wymiotami. Ich zdaniem Motilium (domperydon) nie powinno być przepisywane z powodu zgagi czy uczucia pełności.
MHRA zadziałała po tym jak Europejska Agencja Leków (EMA - European Medicine Agency) potwierdziła co najmniej 342 zgłoszenia poważnych działań niepożądanych leku oraz 57 zgonów z przyczyn sercowych u pacjentów, którzy stosowali Motilium. MHRA wydała zalecenie, by Motilium stosować jedynie w najniższej dawce i nie dłużej niż tydzień. Powyżej tygodnia można przyjmować ten lek tylko przy wymiotach. Podkreślono, by osoby z chorobami serca zachowały szczególną ostrożność.
Postać tego leku w formie do wstrzykiwania wycofano z rynku już 30 lat temu. Powodem były poważne działania niepożądane.